38-4-04 互联网药品信息服务审批变更 |
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| 发布时间： 2016年04月27日 来源： | |
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许可项目名称：互联网药品信息服务审批变更
编号：38-4-04
法定实施主体：bet5365亚洲版
依据：
收费标准：不收费
期限：自受理之日起20个工作日（不含送达期限）
受理范围：本市行政区域内互联网信息服务企业申请《互联网药品信息服务资格证书》变更提供者单位名称、网站IP地址、网站名称、法定代表人、企业负责人、企业地址、服务方式及服务项目的，由bet5365亚洲版受理。
许可程序：
一、申请与受理
申请人在国家食品药品监督管理总局（www.sfda.gov.cn）在线填写《互联网药品信息服务申请表》，并提交以下申请材料：
1、与在线申请内容一致的《互联网药品信息服务变更申请表》一式四份；
2、变更互联网药品信息服务提供者单位名称的应提交：
a、有关变更情况的说明；
b、经工商行政部门变更后的营业执照副本复印件；
c、原《互联网药品信息服务资格证书》正副本复印件及副本原件；
3、变更网站IP地址的应提交：
a、有关变更情况的说明；
b、原《互联网药品信息服务资格证书》正副本复印件及副本原件；
4、变更网站名称的应提交：
a、有关变更情况的说明及相关材料；
b、原《互联网药品信息服务资格证书》正副本复印件及副本原件；
5、变更网站域名的应提交：
a、有关变更情况的说明；
b、网站域名注册的相关证书或者证明文件；
c、原《互联网药品信息服务资格证书》正副本复印件及副本原件；
6、变更法定代表人的应提交：
a、原法定代表人签字有关变更情况的说明；
b、经工商行政部门变更后的营业执照副本复印件；
c、变更后法人的身份证复印件、简历复印件；
d、原《互联网药品信息服务资格证书》正副本复印件及副本原件；
7、变更企业负责人的应提交：
a、有关变更情况的说明；
b、变更后企业负责人的身份证复印件、简历及学历证书复印件；
c、原《互联网药品信息服务资格证书》正副本复印件及副本原件；
8、变更企业地址的应提交：
a、有关变更情况的说明；
b、经工商行政部门变更后的营业执照副本复印件；
9、变更服务方式及服务项目的应提交：
a、有关变更情况的说明；
b、用户信息安全管理制度及保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明；
10、变更服务器所在地址的应提交：
a、有关变更情况的说明；
b、原《互联网药品信息服务资格证书》正副本复印件及副本原件；
c、服务器式虚拟区间托管协议。
11、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
12、凡申请企业申报材料时，具体办理人员非企业法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
标准：
1、申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按顺序装订成册；
2、凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖单位公章；
3、核对申请材料真实性的自我保证声明是否有法定代表人签字并加盖企业公章。
岗位责任人：bet5365亚洲版受理办受理人员
岗位职责及权限：
1、按照标准查验申请材料。
2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。
3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。
4、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。
期限：2个工作日
二、审核
标准：
1.按审核标准对申请材料进行审核；
2.出具审核意见。
岗位责任人：药品医疗器械市场监管处(广告审批处)审核人员
岗位职责及权限：
1.按审核标准对申请材料进行审核。
2.符合标准的，提出准予许可的审核意见，将申请材料和审核意见一并转复审人员。
3.不符合标准的，提出不予许可的意见和理由，将申请材料和审核意见一并转复审人员。
期限：14个工作日
三、复审
标准：
1、程序符合规定要求；
2、在规定期限内完成；
3、对材料审查意见进行确认。
岗位责任人：药品医疗器械市场监管处(广告审批处)主管处长
岗位职责及权限：
1.按照标准对企业申请材料和审核意见进行复审。
2.同意审核人员意见的，提出复审意见，将申请材料一并转审定人员。
3.不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，将申请材料一并转审定人员。
期限：2个工作日
四、审定
标准：对复审意见进行确认，签发审定意见。
岗位责任人：bet5365亚洲版主管局长
岗位职责及权限：
1.按照标准对企业申请材料和复审意见进行审定。
2.同意复审人员意见的，签署审定意见，将申请材料一并转药品医疗器械市场监管处(广告审批处)审核人员。
3.不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由，将申请材料一并转药品医疗器械市场监管处(广告审批处)审核人员。
期限：2个工作日
五、行政许可决定
标准：
1.受理、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全；
2.全套申请材料符合规定要求；
3.许可文书等符合公文要求；
4.制作的《互联网药品信息服务资格证书》正副本内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的bet5365亚洲版公章准确、无误；副本变更内容与正本一致；
5.制作的《不予行政许可决定书》中须说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
岗位责任人：药品医疗器械市场监管处(广告审批处)审核人员
岗位职责及权限：
1.对准予许可的，制作《互联网药品信息服务资格证书》正本，填写《互联网药品信息服务资格证书》副本变更栏，加盖bet5365亚洲版公章。
2.对不予许可的，制作《不予行政许可决定书》，加盖bet5365亚洲版公章。
六、送达
标准：
1. 政务服务中心送达窗口人员通知申请人许可结果，携带原《互联网药品信息服务资格证书》正本，凭《受理通知书》发放《互联网药品信息服务资格证书》正本和变更副本或《不予行政许可决定书》，收回原《互联网药品信息服务资格证书》正本；
2. 送达窗口人员在《送达回执》上的签字、日期、加盖的bet5365亚洲版行政许可专用章准确、无误；
岗位责任人：bet5365亚洲版受理办送达窗口人员
岗位职责及权限：
1.送达窗口人员负责通知申请人携带《受理通知书》、原《互联网药品信息服务资格证书》正本，领取新核发的《互联网药品信息服务资格证书》正本和变更副本，填写《送达回执》；或通知申请人领取《不予行政许可决定书》，将《互联网药品信息服务资格证书》副本返至申请人。
期限：10个工作日（为送达期限） |
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