bet5365亚洲版药品GMP认证审查公示（第201号）发布时间： 2017年11月30日 来源： |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定，悦康药业集团有限公司、北京诺华制药有限公司、北京嘉林药业股份有限公司、北京凯因科技股份有限公司、百泰生物药业有限公司符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及其有关附录，现予公示，向社会公开征求意见。公示期为10个工作日，自2017年11月30日至2017年12月13日。如无异议，我局将依法对企业申请事项进行行政审批。 监督电话：010-83979503 传 真：010-83560728 地 址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室 邮 编：100053 电子邮箱：ypscjgc@bjfda.gov.cn 特此公示。 bet5365亚洲版 2017年11月30日 附件： 药品GMP认证审查目录（第201号）
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||