bet5365亚洲版药品GMP认证审查公示（第197号）

        根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定，萌蒂(中国)制药有限公司符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及其有关附录，现予公示，向社会公开征求意见。公示期为10个工作日，自2017年10月24日至2017年11月06日。如无异议，我局将依法对企业申请事项进行行政审批。

        监督电话：010-83979503

        传    真：010-83560728

        地    址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室

        邮    编：100053

        电子邮箱：ypscjgc@bjfda.gov.cn

        特此公示。

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2017年10月24日

附件：

药品GMP认证审查目录（第197号）

受理号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员
（京）[2017]38-13-39	萌蒂(中国)制药有限公司	北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街13号20号厂房：片剂、进口药品分包装（片剂）	2017年8月29日至2017年8月31日	毕元、王辉、杨兆慧、郭婧