西赛尔(北京)科技发展有限公司 报告,由于设备或设备部件的外部标记不符合规定 等原因, Soering GmbH 对其生产的 高频手术系统及附件(注册或备案号:国械注进20153251228)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
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