东芝医疗系统株式会社对血管造影系统主动召回

　　东芝医疗系统（中国）有限公司 报告，由于 剂量跟踪系统（DTS）显示的峰值皮肤剂量（PSD）值大于DTS预期值，DTS是XIDF-AWS801的选择部件。 等原因， 东芝医疗系统株式会社 对其生产的 血管造影系统（注册或备案号：国食药监械（进）字2014第3302978号，国食药监械（进）字2014第3302980号）主动召回。召回级别为  二级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表