您所在位置: 安全信息 > 产品召回 > 医疗器械召回

マニー株式会社(MANI,INC.) 对 根管扩大器 主动召回

发布时间: 2017年05月18日     来源:

  马尼(北京)贸易有限公司 报告,由于标签规格信息有误。规格为25mm#15-40的产品,标签信息标注为21mm#15-40等原因, マニー株式会社(MANI,INC.)对其生产的 根管扩大器(注册或备案号:国食药监械(进)字2011第2552313号(更))主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  

  附件:医疗器械召回事件报告表

777

浏览次数:
字体:
友情链接: 首都之窗 国家食品药品监督管理总局 北京禁毒在线

关于我们|网站地图|联系我们

政府网站标识码:1100000169 京公网安备110102000155ICP备案编号:京ICP备14005922号-1